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祖连锁 博士

研究员

个人履历

1997-2001 北京大学医学部 学士

2004-2008新墨西哥大学 博士

2009-2012 加州大学洛杉矶分校/戴维斯分校 博士后

2012-至今 清华大学药学院 研究员

主要科研领域与方向

活性天然产物一直是药物发现的重要灵感来源,很多耳熟能详的药物分子都可以追溯到天然产物,包括阿司匹林、青霉素、紫杉醇、吗啡、青蒿素以及他汀类药物等。相比传统的药物分子,天然产物结构上富含sp3碳原子以及手性中心,其三维立体结构往往占据更加广泛的化学空间。因此,化学合成活性天然产物以及构建基于天然产物结构的小分子化合物库可以为药物发现提供全新的药效团以及靶点结合模式。鉴于此,我课题组的研究工作总体上以具有生物活性的复杂天然产物为中心,涉及合成方法的发现、活性天然产物的全合成、基于天然产物结构的小分子化合物库的构建、天然产物作为先导化合物的药物化学研究等相互交叉的研究方向。

代表性论文

1. Liu, Q.; Zu, L.* (2018) Organocatalytic Enantioselective Cross-Vinylogous Rauhut-Currier Reaction of Methyl Coumalate with Enals. Angew. Chem. Int. Ed., 10.1002/anie.201805019.

2. Xie, X.; Zu, L.* (2018) Skeletal Rearrangements as Strategies for the Total Syntheses of Indole Alkaloids. Synlett, 29, 1008. (Invited Account)

3. Xie, X., Wei, B., Li, G., Zu, L.* (2017) Unified Total Syntheses of Structurally Diverse Akuammiline Alkaloids. Org. Lett.,19, 5430.

4. Yu, Y., Li, J., Jiang, L., Zhang, J.-R.*, Zu, L.* (2017) Catalytic Enantioselective Aza-pinacol Rearrangement. Angew. Chem. Int. Ed., 56, 9217.

5. Wang, C., Wang, Z., Xie, X., Yao, X., Li, G., Zu, L.* (2017) Total Synthesis of (±)-Grandilodine B. Org. Lett., 19, 1828.

6. Li, H., Cheng, P., Jiang, L., Yang, J., Zu, L.* (2017) Bio-Inspired Fragmentations: Rapid Assembly of Indolones, 2-Quinolinones, and (-)-Goniomitine. Angew. Chem. Int. Ed., 56, 2754.

7. Li, G., Xie, X., Zu, L.* (2016) Total Synthesis of Calophyline A. Angew. Chem. Int. Ed., 55, 10483. This paper was selected as the back cover: Angew. Chem. Int. Ed., 55, 10524.

8. Yu, Y., Li, G., Zu, L.* (2016) The Development of Aza-Pinacol and Aza-Semipinacol Rearrangements for the Synthesis of Nitrogen-Containing Molecules. Synlett., 27, 1303. (Invited Synpacts)

9. Yu, Y., Li, G., Jiang, L., Zu, L.* (2015) An Indoxyl-Based Strategy for the Synthesis of Indolines and Indolenines. Angew. Chem. Int. Ed., 54, 12627.

10. Yao, X., Xie, X., Wang, C., Zu, L.* (2015) Rapid Assembly of Functionalized Hydrodibenzofurans via Semipinacol Rearrangements. Org. Lett., 17, 4356.